결정일2019-09-19
제품 코드IRP
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent
기기 요약
ProPerformance Recovery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Menlo Brands, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19 under 510(k) number K192252. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the ProPerformance Recovery System?
ProPerformance Recovery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19. The listed applicant is Menlo Brands, LLC. The 510(k) number is K192252.
When did ProPerformance Recovery System receive FDA 510(k) clearance?
ProPerformance Recovery System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-19, under 510(k) number K192252.
Who is the listed applicant for ProPerformance Recovery System?
The FDA 510(k) record lists Menlo Brands, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProPerformance Recovery System?
The FDA product code for ProPerformance Recovery System is IRP.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: IRP)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.