면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral

K-번호: K193545 · 2020-08-04

신청자Corin USA
결정일2020-08-04
제품 코드LZO
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corin USA. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04 under 510(k) number K193545. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral?

Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04. The listed applicant is Corin USA. The 510(k) number is K193545.

When did Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral receive FDA 510(k) clearance?

Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral received FDA 510(k) clearance on 2020-08-04, under 510(k) number K193545.

Who is the listed applicant for Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral?

The FDA 510(k) record lists Corin USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral?

The FDA product code for Corin Optimized Positioning System (OPS) Femoral is LZO.

관련 임상시험

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공식 출처

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