면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Wiggins Medical Surgical Instruments

K-번호: K200383 · 2020-07-21

신청자Wiggins Medical
결정일2020-07-21
제품 코드HAE
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Wiggins Medical Surgical Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wiggins Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21 under 510(k) number K200383. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Wiggins Medical Surgical Instruments?

Wiggins Medical Surgical Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The listed applicant is Wiggins Medical. The 510(k) number is K200383.

When did Wiggins Medical Surgical Instruments receive FDA 510(k) clearance?

Wiggins Medical Surgical Instruments received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21, under 510(k) number K200383.

Who is the listed applicant for Wiggins Medical Surgical Instruments?

The FDA 510(k) record lists Wiggins Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wiggins Medical Surgical Instruments?

The FDA product code for Wiggins Medical Surgical Instruments is HAE.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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