결정일2020-03-31
제품 코드GEI
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Trigger Switch and Cord is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31 under 510(k) number K200455. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Trigger Switch and Cord?
Trigger Switch and Cord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. The 510(k) number is K200455.
When did Trigger Switch and Cord receive FDA 510(k) clearance?
Trigger Switch and Cord received FDA 510(k) clearance on 2020-03-31, under 510(k) number K200455.
Who is the listed applicant for Trigger Switch and Cord?
The FDA 510(k) record lists New Deantronics Taiwan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Trigger Switch and Cord?
The FDA product code for Trigger Switch and Cord is GEI.
관련 임상시험
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New Deantronics Taiwan , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GEI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.