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FDA 510(k)

Maximus System

K-번호: K200988 · 2020-05-26

신청자Hill-Rom Services Pte, Ltd.
결정일2020-05-26
제품 코드NHJ
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Maximus System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hill-Rom Services Pte, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26 under 510(k) number K200988. The device is classified under product code NHJ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Maximus System?

Maximus System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26. The listed applicant is Hill-Rom Services Pte, Ltd.. The 510(k) number is K200988.

When did Maximus System receive FDA 510(k) clearance?

Maximus System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26, under 510(k) number K200988.

Who is the listed applicant for Maximus System?

The FDA 510(k) record lists Hill-Rom Services Pte, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Maximus System?

The FDA product code for Maximus System is NHJ.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Hill-Rom Services Pte, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K192143Maximus SystemK163378Monarch Airway Clearance SystemK151689MetaNeb 4 System

관련 기기 (코드: NHJ)

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K260604BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK253001KT Airway Clearance Device II (KT-3); KT Airway Clearance Device II (KT-5)Hunan Ruijiong Biotech Co., Ltd.K242438ClearoBreas Medical ABK231728BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK213564BiWaze Clear SystemAbmrc, LLCK191912BiWaze CoughAbmrc, LLC

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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