면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ImageSPECTRUM

K-번호: K201273 · 2020-09-25

신청자Canon, Inc.
결정일2020-09-25
제품 코드NFJ
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ImageSPECTRUM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25 under 510(k) number K201273. The device is classified under product code NFJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ImageSPECTRUM?

ImageSPECTRUM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K201273.

When did ImageSPECTRUM receive FDA 510(k) clearance?

ImageSPECTRUM received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25, under 510(k) number K201273.

Who is the listed applicant for ImageSPECTRUM?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ImageSPECTRUM?

The FDA product code for ImageSPECTRUM is NFJ.

관련 임상시험

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Canon, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NFJ)

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공식 출처

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