HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC)
K-번호: K201342 · 2020-12-31
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC)?
HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-31. The listed applicant is M.I.Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K201342.
When did HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC) receive FDA 510(k) clearance?
HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC) received FDA 510(k) clearance on 2020-12-31, under 510(k) number K201342.
Who is the listed applicant for HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC)?
The FDA 510(k) record lists M.I.Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC)?
The FDA product code for HANAROSTENT Trachea/Bronchium (CCC) is JCT.
관련 임상시험
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M.I.Tech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: JCT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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