Dentilube Spray
K-번호: K202689 · 2021-09-03
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기기 요약
Dentilube Spray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxy2plus, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03 under 510(k) number K202689. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Dentilube Spray?
Dentilube Spray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03. The listed applicant is Oxy2plus, LLC. The 510(k) number is K202689.
When did Dentilube Spray receive FDA 510(k) clearance?
Dentilube Spray received FDA 510(k) clearance on 2021-09-03, under 510(k) number K202689.
Who is the listed applicant for Dentilube Spray?
The FDA 510(k) record lists Oxy2plus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dentilube Spray?
The FDA product code for Dentilube Spray is LFD.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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관련 기기 (코드: LFD)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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