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FDA 510(k)

Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)

K-번호: K234015 · 2024-03-11

신청자Eusa Pharma (Uk) Limited
결정일2024-03-11
제품 코드LFD
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11 under 510(k) number K234015. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)?

Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. The 510(k) number is K234015.

When did Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) receive FDA 510(k) clearance?

Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-11, under 510(k) number K234015.

Who is the listed applicant for Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)?

The FDA 510(k) record lists Eusa Pharma (Uk) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)?

The FDA product code for Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box) is LFD.

관련 임상시험

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Eusa Pharma (Uk) Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K162167Caphosol Artifical Saliva Tablets

관련 기기 (코드: LFD)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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