면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray

K-번호: K231205 · 2023-08-22

결정일2023-08-22
제품 코드LFD
결정Substantially Equivalent

기기 요약

GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gurunanda, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22 under 510(k) number K231205. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray?

GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22. The listed applicant is Gurunanda, LLC. The 510(k) number is K231205.

When did GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray receive FDA 510(k) clearance?

GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray received FDA 510(k) clearance on 2023-08-22, under 510(k) number K231205.

Who is the listed applicant for GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray?

The FDA 510(k) record lists Gurunanda, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray?

The FDA product code for GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral Spray is LFD.

관련 임상시험

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관련 기기 (코드: LFD)

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공식 출처

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