면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Caphosol Artifical Saliva Tablets

K-번호: K162167 · 2017-03-31

신청자Eusa Pharma (Uk) Limited
결정일2017-03-31
제품 코드LFD
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Caphosol Artifical Saliva Tablets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K162167. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Caphosol Artifical Saliva Tablets?

Caphosol Artifical Saliva Tablets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Eusa Pharma (Uk) Limited. The 510(k) number is K162167.

When did Caphosol Artifical Saliva Tablets receive FDA 510(k) clearance?

Caphosol Artifical Saliva Tablets received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K162167.

Who is the listed applicant for Caphosol Artifical Saliva Tablets?

The FDA 510(k) record lists Eusa Pharma (Uk) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Caphosol Artifical Saliva Tablets?

The FDA product code for Caphosol Artifical Saliva Tablets is LFD.

관련 임상시험

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Eusa Pharma (Uk) Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K234015Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)

관련 기기 (코드: LFD)

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K253778Allday 히드레이팅 루션Elevate Oral CareK250390CloSYS® Dry Mouth Sensitive Mouth RinseRowpar Pharmaceuticals, Inc.K240508Salivea Dry Mouth Moisturizing Gel (Dry Mouth Moisturizing Gel)Laclede, Inc.K234015Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)Eusa Pharma (Uk) LimitedK231205GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral SprayGurunanda, LLCK202689Dentilube SprayOxy2plus, LLC

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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