Everyway 아나로그 OTC TENS, 모델 N103A/N302
K-번호: K202849 · 2020-12-22
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Everyway Analog OTC TENS, model N103A/N302?
Everyway Analog OTC TENS, model N103A/N302 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K202849.
When did Everyway Analog OTC TENS, model N103A/N302 receive FDA 510(k) clearance?
Everyway Analog OTC TENS, model N103A/N302 received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22, under 510(k) number K202849.
Who is the listed applicant for Everyway Analog OTC TENS, model N103A/N302?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway Analog OTC TENS, model N103A/N302?
The FDA product code for Everyway Analog OTC TENS, model N103A/N302 is NUH.
관련 임상시험
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Everyway Medical Instruments Co.,Ltd를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NUH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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