면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

리배터리 탑재 OTC TENS/EMS 결합 자극기, 모델 Z4

K-번호: K251856 · 2025-11-21

결정일2025-11-21
제품 코드NUH
자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
결정대체적으로 동일

기기 요약

Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21 under 510(k) number K251856. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?

Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K251856.

When did Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 receive FDA 510(k) clearance?

Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K251856.

Who is the listed applicant for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4?

The FDA product code for Li-Battery Powered OTC TENS/EMS Combination Stimulator, Model Z4 is NUH.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Everyway Medical Instruments Co.,Ltd를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

13개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: NUH)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑