결정일2021-06-30
제품 코드DWF
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
[회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
정책: medical-regulatory-v1
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qura S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30 under 510(k) number K203057. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft?
Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Qura S.R.L. The 510(k) number is K203057.
When did Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft receive FDA 510(k) clearance?
Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K203057.
Who is the listed applicant for Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft?
The FDA 510(k) record lists Qura S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft?
The FDA product code for Quantum Perfusion Arterial Cannula Graft is DWF.
관련 임상시험
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Qura S.R.L를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DWF)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.