FDA 510(k)

대칭 전체 무릎 시스템

K-번호: K203779 · 2021-06-10

결정일2021-06-10

제품 코드MBH

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Symmetric Total Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Signal Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10 under 510(k) number K203779. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Symmetric Total Knee System?

Symmetric Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10. The listed applicant is Signal Medical Corporation. The 510(k) number is K203779.

When did Symmetric Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?

Symmetric Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10, under 510(k) number K203779.

Who is the listed applicant for Symmetric Total Knee System?

The FDA 510(k) record lists Signal Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symmetric Total Knee System?

The FDA product code for Symmetric Total Knee System is MBH.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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