Neurescue device
K-번호: K210358 · 2021-05-21
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기기 요약
Neurescue device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurescue Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-21 under 510(k) number K210358. The device is classified under product code MJN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Neurescue device?
Neurescue device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-21. The listed applicant is Neurescue Aps. The 510(k) number is K210358.
When did Neurescue device receive FDA 510(k) clearance?
Neurescue device received FDA 510(k) clearance on 2021-05-21, under 510(k) number K210358.
Who is the listed applicant for Neurescue device?
The FDA 510(k) record lists Neurescue Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neurescue device?
The FDA product code for Neurescue device is MJN.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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관련 기기 (코드: MJN)
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K243795pREBOA-PRO CatheterPrytime Medical Devices, Inc.K251358Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002)Philips Image Guided Therapy DevicesK221294preCARDIA Occlusion SystemAbiomed, Inc.K214060LANDMARK REBOA CatheterZien Medical Technologies, Inc.K211610Fogarty Occlusion CatheterEdwards Lifesciences, LLCK212324RenovoCathRenovorx, Inc.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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