면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ProTEC-USA EZDoff 의복

K-번호: K210405 · 2021-12-15

신청자Cadillac Products, Inc.
결정일2021-12-15
제품 코드QPC
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ProTEC-USA EZDoff Gown is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cadillac Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15 under 510(k) number K210405. The device is classified under product code QPC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ProTEC-USA EZDoff Gown?

ProTEC-USA EZDoff Gown is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15. The listed applicant is Cadillac Products, Inc.. The 510(k) number is K210405.

When did ProTEC-USA EZDoff Gown receive FDA 510(k) clearance?

ProTEC-USA EZDoff Gown received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15, under 510(k) number K210405.

Who is the listed applicant for ProTEC-USA EZDoff Gown?

The FDA 510(k) record lists Cadillac Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProTEC-USA EZDoff Gown?

The FDA product code for ProTEC-USA EZDoff Gown is QPC.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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