면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CPM의 Tibial Revision Knee System 의료장비 규제 문서 CPM 의료 컨설턴트 Tibial Revision Knee 시스템

K-번호: K210695 · 2021-08-16

결정일2021-08-16
제품 코드JWH
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cpm Medical Consultants, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16 under 510(k) number K210695. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System?

CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16. The listed applicant is Cpm Medical Consultants, LLC. The 510(k) number is K210695.

When did CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System receive FDA 510(k) clearance?

CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16, under 510(k) number K210695.

Who is the listed applicant for CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System?

The FDA 510(k) record lists Cpm Medical Consultants, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System?

The FDA product code for CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System is JWH.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: JWH)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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