CPM의 Tibial Revision Knee System 의료장비 규제 문서 CPM 의료 컨설턴트 Tibial Revision Knee 시스템
K-번호: K210695 · 2021-08-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System?
CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16. The listed applicant is Cpm Medical Consultants, LLC. The 510(k) number is K210695.
When did CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System receive FDA 510(k) clearance?
CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16, under 510(k) number K210695.
Who is the listed applicant for CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System?
The FDA 510(k) record lists Cpm Medical Consultants, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System?
The FDA product code for CPM Medical Consultants Tibial Revision Knee System is JWH.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: JWH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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