헴아스 시스템
K-번호: K210862 · 2021-07-29
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결정일2021-07-29
제품 코드CAC
자문 위원회안내: 의료기기 규제 문서 번역 요청입니다. 회사명, 제품명, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, 식별자 및 URL을 보존하여 번역하여 주세요. 정책: 의료규제-v1.
[원문]
AN
[번역]
안내
결정대체적으로 동일
기기 요약
Hemafuse System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sisu Global Health. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29 under 510(k) number K210862. The device is classified under product code CAC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Hemafuse System?
Hemafuse System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29. The listed applicant is Sisu Global Health. The 510(k) number is K210862.
When did Hemafuse System receive FDA 510(k) clearance?
Hemafuse System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-29, under 510(k) number K210862.
Who is the listed applicant for Hemafuse System?
The FDA 510(k) record lists Sisu Global Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hemafuse System?
The FDA product code for Hemafuse System is CAC.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: CAC)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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