면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

단용 이식 수술 bipolar 케이블

K-번호: K211170 · 2021-10-19

결정일2021-10-19
제품 코드GEI
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Single Use Irrigation bipolar cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19 under 510(k) number K211170. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Single Use Irrigation bipolar cable?

Single Use Irrigation bipolar cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19. The listed applicant is Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd.. The 510(k) number is K211170.

When did Single Use Irrigation bipolar cable receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Irrigation bipolar cable received FDA 510(k) clearance on 2021-10-19, under 510(k) number K211170.

Who is the listed applicant for Single Use Irrigation bipolar cable?

The FDA 510(k) record lists Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Use Irrigation bipolar cable?

The FDA product code for Single Use Irrigation bipolar cable is GEI.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Modern Medical Equipment Manufacturing, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: GEI)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑