TFX-LT2000 Therapy Light
K-번호: K211265 · 2022-11-17
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기기 요약
TFX-LT2000 Therapy Light is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toefx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K211265. The device is classified under product code PDZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the TFX-LT2000 Therapy Light?
TFX-LT2000 Therapy Light is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Toefx, Inc.. The 510(k) number is K211265.
When did TFX-LT2000 Therapy Light receive FDA 510(k) clearance?
TFX-LT2000 Therapy Light received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K211265.
Who is the listed applicant for TFX-LT2000 Therapy Light?
The FDA 510(k) record lists Toefx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TFX-LT2000 Therapy Light?
The FDA product code for TFX-LT2000 Therapy Light is PDZ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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관련 기기 (코드: PDZ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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