면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Medicell Mycosis Laser (MCML24004)

K-번호: K253960 · 2026-03-09

신청자Medicell Healthcare Co.,LTD
결정일2026-03-09
제품 코드PDZ
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Medicell Mycosis Laser (MCML24004) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicell Healthcare Co.,LTD. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09 under 510(k) number K253960. The device is classified under product code PDZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medicell Mycosis Laser (MCML24004)?

Medicell Mycosis Laser (MCML24004) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09. The listed applicant is Medicell Healthcare Co.,LTD. The 510(k) number is K253960.

When did Medicell Mycosis Laser (MCML24004) receive FDA 510(k) clearance?

Medicell Mycosis Laser (MCML24004) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09, under 510(k) number K253960.

Who is the listed applicant for Medicell Mycosis Laser (MCML24004)?

The FDA 510(k) record lists Medicell Healthcare Co.,LTD as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medicell Mycosis Laser (MCML24004)?

The FDA product code for Medicell Mycosis Laser (MCML24004) is PDZ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: PDZ)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K241116Onycho Laser VTerasysd&C, Inc.K211265TFX-LT2000 Therapy LightToefx, Inc.K221363AF 레이저ShenB Co., Ltd.K190034REMY Medical Therapy Laser SystemFootdocprenur, LLCK153164LunulaLaserErchonia Medical, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑