Onycho Laser V
K-번호: K241116 · 2024-07-22
광고
기기 요약
Onycho Laser V is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terasysd&C, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22 under 510(k) number K241116. The device is classified under product code PDZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Onycho Laser V?
Onycho Laser V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22. The listed applicant is Terasysd&C, Inc.. The 510(k) number is K241116.
When did Onycho Laser V receive FDA 510(k) clearance?
Onycho Laser V received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22, under 510(k) number K241116.
Who is the listed applicant for Onycho Laser V?
The FDA 510(k) record lists Terasysd&C, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Onycho Laser V?
The FDA product code for Onycho Laser V is PDZ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING
관련 기기 (코드: PDZ)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고