Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300
K-번호: K211283 · 2021-09-14
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14. The listed applicant is Wonjin Mulsan Co., Ltd.. The 510(k) number is K211283.
When did Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 receive FDA 510(k) clearance?
Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14, under 510(k) number K211283.
Who is the listed applicant for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
The FDA 510(k) record lists Wonjin Mulsan Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
The FDA product code for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 is IRP.
관련 임상시험
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Wonjin Mulsan Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IRP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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