면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Sofia 2 Campylobacter FIA

K-번호: K211342 · 2021-11-23

신청자Quidel Corporation
결정일2021-11-23
제품 코드LQP
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sofia 2 Campylobacter FIA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quidel Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23 under 510(k) number K211342. The device is classified under product code LQP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sofia 2 Campylobacter FIA?

Sofia 2 Campylobacter FIA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23. The listed applicant is Quidel Corporation. The 510(k) number is K211342.

When did Sofia 2 Campylobacter FIA receive FDA 510(k) clearance?

Sofia 2 Campylobacter FIA received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23, under 510(k) number K211342.

Who is the listed applicant for Sofia 2 Campylobacter FIA?

The FDA 510(k) record lists Quidel Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sofia 2 Campylobacter FIA?

The FDA product code for Sofia 2 Campylobacter FIA is LQP.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Quidel Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LQP)

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K210976Curian CampyMeridian Bioscience, Inc.K191456Campylobacter Quik ChekTechlab, Inc.K191442Campylobacter ChekTechlab, Inc.K173217CAMPYLOBACTER QUIK CHEKTechlab, Inc.K173219CAMPYLOBACTER CHEKTechlab, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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