FDA 510(k)

White Endoseal MTA

K-번호: K212229 · 2021-08-13

결정일2021-08-13

제품 코드KIF

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

White Endoseal MTA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maruchi. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13 under 510(k) number K212229. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the White Endoseal MTA?

White Endoseal MTA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13. The listed applicant is Maruchi. The 510(k) number is K212229.

When did White Endoseal MTA receive FDA 510(k) clearance?

White Endoseal MTA received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13, under 510(k) number K212229.

Who is the listed applicant for White Endoseal MTA?

The FDA 510(k) record lists Maruchi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for White Endoseal MTA?

The FDA product code for White Endoseal MTA is KIF.

Maruchi를 신청인으로 등재한 기타 기록

K213757엔도세임 MTA предмик스 레귤러 K202015White ENDOSEAL MTA K201799CleaniCal K170175엔도시얼 MTA

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.