FDA 510(k)

Aspira Peritoneal Drainage System

K-번호: K212675 · 2021-12-14

결정일2021-12-14

제품 코드PNG

자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU

결정Unknown

기기 요약

Aspira Peritoneal Drainage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14 under 510(k) number K212675. The device is classified under product code PNG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

자주 묻는 질문

What is the Aspira Peritoneal Drainage System?

Aspira Peritoneal Drainage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K212675.

When did Aspira Peritoneal Drainage System receive FDA 510(k) clearance?

Aspira Peritoneal Drainage System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-14, under 510(k) number K212675.

Who is the listed applicant for Aspira Peritoneal Drainage System?

The FDA 510(k) record lists Merit Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aspira Peritoneal Drainage System?

The FDA product code for Aspira Peritoneal Drainage System is PNG.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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