Twist 드릴
K-번호: K213208 · 2021-12-23
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Twist Drills?
Twist Drills is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-23. The listed applicant is Biomet Microfixation. The 510(k) number is K213208.
When did Twist Drills receive FDA 510(k) clearance?
Twist Drills received FDA 510(k) clearance on 2021-12-23, under 510(k) number K213208.
Who is the listed applicant for Twist Drills?
The FDA 510(k) record lists Biomet Microfixation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Twist Drills?
The FDA product code for Twist Drills is HBE.
관련 임상시험
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Biomet Microfixation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: HBE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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