면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

HemosIL Liquid Anti-Xa

K-번호: K213464 · 2022-10-04

결정일2022-10-04
제품 코드KFF
자문 위원회HE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

HemosIL Liquid Anti-Xa is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04 under 510(k) number K213464. The device is classified under product code KFF. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the HemosIL Liquid Anti-Xa?

HemosIL Liquid Anti-Xa is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. The 510(k) number is K213464.

When did HemosIL Liquid Anti-Xa receive FDA 510(k) clearance?

HemosIL Liquid Anti-Xa received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04, under 510(k) number K213464.

Who is the listed applicant for HemosIL Liquid Anti-Xa?

The FDA 510(k) record lists Instrumentation Laboratory CO as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HemosIL Liquid Anti-Xa?

The FDA product code for HemosIL Liquid Anti-Xa is KFF.

관련 임상시험

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Instrumentation Laboratory CO를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KFF)

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공식 출처

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