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FDA 510(k)

32Ch AIR 오픈 코일 슈트: 1.5T AIR 오픈 머리 목 뒤쪽 9채 / 3.0T AIR 오픈 머리 목 뒤쪽 9채, 1.5T AIR 오픈 목 가슴 앞쪽 7채 / 3.0T AIR 오픈 목 가슴 앞쪽 7채, 1.5T AIR 오픈 머리 앞쪽 16채 / 3.0T AIR 오픈 머리 앞쪽 16채

K-번호: K213687 · 2022-03-11

신청자Neocoil, LLC
결정일2022-03-11
제품 코드MOS
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neocoil, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11 under 510(k) number K213687. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch?

32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Neocoil, LLC. The 510(k) number is K213687.

When did 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch receive FDA 510(k) clearance?

32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K213687.

Who is the listed applicant for 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch?

The FDA 510(k) record lists Neocoil, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch?

The FDA product code for 32Ch AIR Open Coil Suite: 1.5T AIR Open Head Neck Posterior 9ch / 3.0T AIR Open Head Neck Posterior 9ch, 1.5T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch / 3.0T AIR Open Neck Chest Anterior 7ch, 1.5T AIR Open Head Anterior 16ch / 3.0T AIR Open Head Anterior 16ch is MOS.

관련 임상시험

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Neocoil, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MOS)

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공식 출처

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