LED 치료 장치 (플랜어 LED/플랜어 LED 미니)
K-번호: K220103 · 2022-04-12
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini)?
LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-12. The listed applicant is Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220103.
When did LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini) receive FDA 510(k) clearance?
LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini) received FDA 510(k) clearance on 2022-04-12, under 510(k) number K220103.
Who is the listed applicant for LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini)?
The FDA product code for LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
관련 임상시험
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Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GEX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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