EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing — FDA 510(k) K220395

기기 요약

EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11 under 510(k) number K220395. The device is classified under product code FEQ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing?

EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K220395.

When did EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing receive FDA 510(k) clearance?

EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K220395.

Who is the listed applicant for EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing?

The FDA product code for EndoGator Endoscopy Irrigation Tubing is FEQ.

STERIS Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K261055AMSCO 700 스팀 스타일라이저 K260766Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052)K251666SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 K252680Celerity™ 20 HP Biological Indicator K251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 K243876VERIFY STEAM Integrating Indicator

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관련 기기 (코드: FEQ)

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공식 출처

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