면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets

K-번호: K162152 · 2016-08-31

신청자Erbe USA, Inc.
결정일2016-08-31
제품 코드FEQ
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31 under 510(k) number K162152. The device is classified under product code FEQ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets?

Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. The 510(k) number is K162152.

When did Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets receive FDA 510(k) clearance?

Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31, under 510(k) number K162152.

Who is the listed applicant for Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets?

The FDA 510(k) record lists Erbe USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets?

The FDA product code for Erbe’s CO2 Tubing/Cap Sets is FEQ.

관련 임상시험

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Erbe USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FEQ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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