면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Smart Wireless Stethoscope

K-번호: K220470 · 2022-05-23

신청자Shanghai Hulu Devices Co., Ltd.
결정일2022-05-23
제품 코드DQD
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Smart Wireless Stethoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Hulu Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23 under 510(k) number K220470. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Smart Wireless Stethoscope?

Smart Wireless Stethoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23. The listed applicant is Shanghai Hulu Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K220470.

When did Smart Wireless Stethoscope receive FDA 510(k) clearance?

Smart Wireless Stethoscope received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23, under 510(k) number K220470.

Who is the listed applicant for Smart Wireless Stethoscope?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Hulu Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smart Wireless Stethoscope?

The FDA product code for Smart Wireless Stethoscope is DQD.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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Shanghai Hulu Devices Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K261494Smart Wireless Stethoscope (STEMO310);Smart Wireless Stethoscope (STEMO710);Smart Wireless Stethoscope (STEMO720);Smart Wireless Stethoscope (STEMO730)K180335Accutension Smartphone Auscultatory Blood

관련 기기 (코드: DQD)

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K261494Smart Wireless Stethoscope (STEMO310);Smart Wireless Stethoscope (STEMO710);Smart Wireless Stethoscope (STEMO720);Smart Wireless Stethoscope (STEMO730)Shanghai Hulu Devices Co., Ltd.K261694CORE 300 Digital StethoscopeEko Health, Inc.K252915AiSteth®Ai Health Highway India Pvt., Ltd.K252089Tyto Stethoscope (G3)Tyto Care , Ltd.K252076Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)Kneevoice, Inc.K252284eMurmur Heart AICsd Labs

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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