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FDA 510(k)

Sherlock

K-번호: K220482 · 2022-06-21

신청자Open Implants, LLC
결정일2022-06-21
제품 코드NHA
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Sherlock is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Open Implants, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21 under 510(k) number K220482. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Sherlock?

Sherlock is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21. The listed applicant is Open Implants, LLC. The 510(k) number is K220482.

When did Sherlock receive FDA 510(k) clearance?

Sherlock received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21, under 510(k) number K220482.

Who is the listed applicant for Sherlock?

The FDA 510(k) record lists Open Implants, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sherlock?

The FDA product code for Sherlock is NHA.

관련 임상시험

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Open Implants, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K250967SherlockK212664SherlockK193335Sherlock

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K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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