면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Tornier Perform Humeral System – Fracture

K-번호: K220914 · 2022-10-14

신청자Tornier, Inc.
결정일2022-10-14
제품 코드PHX
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Tornier Perform Humeral System – Fracture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tornier, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14 under 510(k) number K220914. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Tornier Perform Humeral System – Fracture?

Tornier Perform Humeral System – Fracture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14. The listed applicant is Tornier, Inc.. The 510(k) number is K220914.

When did Tornier Perform Humeral System – Fracture receive FDA 510(k) clearance?

Tornier Perform Humeral System – Fracture received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14, under 510(k) number K220914.

Who is the listed applicant for Tornier Perform Humeral System – Fracture?

The FDA 510(k) record lists Tornier, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tornier Perform Humeral System – Fracture?

The FDA product code for Tornier Perform Humeral System – Fracture is PHX.

관련 임상시험

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Tornier, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PHX)

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공식 출처

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