Access TSH (3rd IS) 검사, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer
K-번호: K221225 · 2022-11-10
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer?
Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K221225.
When did Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K221225.
Who is the listed applicant for Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer?
The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer?
The FDA product code for Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer is JLW.
관련 임상시험
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Beckman Coulter, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: JLW)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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