면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Conductive Gel

K-번호: K221724 · 2022-09-23

신청자Tone-A-Matic International, Inc.
결정일2022-09-23
제품 코드GYB
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Conductive Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tone-A-Matic International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-23 under 510(k) number K221724. The device is classified under product code GYB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Conductive Gel?

Conductive Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-23. The listed applicant is Tone-A-Matic International, Inc.. The 510(k) number is K221724.

When did Conductive Gel receive FDA 510(k) clearance?

Conductive Gel received FDA 510(k) clearance on 2022-09-23, under 510(k) number K221724.

Who is the listed applicant for Conductive Gel?

The FDA 510(k) record lists Tone-A-Matic International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Conductive Gel?

The FDA product code for Conductive Gel is GYB.

관련 임상시험

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Tone-A-Matic International, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K222863Garment Electrodes

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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