Access PCT

기기 요약

Access PCT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26 under 510(k) number K222996. The device is classified under product code PTF. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Access PCT?

Access PCT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K222996.

When did Access PCT receive FDA 510(k) clearance?

Access PCT received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26, under 510(k) number K222996.

Who is the listed applicant for Access PCT?

FDA 510(k) 기록은 Beckman Coulter, Inc.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Access PCT?

The FDA product code for Access PCT is PTF.

Beckman Coulter, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K262109Access NT-proBNP K252169Access BNP II K254059Access anti-HBc IgM K253687Access anti-HBc 총 K251995Access anti-HAV IgM K250588Access 루브렐라 IgG

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공식 출처

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