MOSAIQ® OIS (Oncology Information System)
K-번호: K223229 · 2023-02-23
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the MOSAIQ® OIS (Oncology Information System)?
MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K223229.
When did MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) receive FDA 510(k) clearance?
MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23, under 510(k) number K223229.
Who is the listed applicant for MOSAIQ® OIS (Oncology Information System)?
The FDA 510(k) record lists Elekta Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MOSAIQ® OIS (Oncology Information System)?
The FDA product code for MOSAIQ® OIS (Oncology Information System) is IYE.
관련 임상시험
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Elekta Solutions AB를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IYE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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