Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device
K-번호: K223464 · 2023-03-14
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14. The listed applicant is Zhangzhou Easepal Innovation CO , Ltd.. The 510(k) number is K223464.
When did Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?
Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14, under 510(k) number K223464.
Who is the listed applicant for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
The FDA 510(k) record lists Zhangzhou Easepal Innovation CO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
The FDA product code for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device is IRP.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: IRP)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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