면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

HS Fiber Sutures

K-번호: K231163 · 2024-01-05

신청자Riverpoint Medical
결정일2024-01-05
제품 코드GAT
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

HS Fiber Sutures is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05 under 510(k) number K231163. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the HS Fiber Sutures?

HS Fiber Sutures is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K231163.

When did HS Fiber Sutures receive FDA 510(k) clearance?

HS Fiber Sutures received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K231163.

Who is the listed applicant for HS Fiber Sutures?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HS Fiber Sutures?

The FDA product code for HS Fiber Sutures is GAT.

관련 임상시험

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Riverpoint Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GAT)

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K253910Stitch - Suture Wires and TapesGM Dos Reis Industria e Comercio Ltda.K261021EasyWhip FamilyWinter Innovations, Inc.K260775Polyethylene;Polyethylene Fusion;Polyethylene OrthoTape™Teleflex Medical, LLCK254275HyperSuture All Green Extension LineThreadstone, LLCK254188Meniscus VersaflexGM Dos Reis Industria e Comercio Ltda.K253145Pre-Sutured TendonRti Surgical, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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