면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Medline ComfortTemp Patient Warming System

K-번호: K231211 · 2023-12-01

신청자Medline Industries, LP
결정일2023-12-01
제품 코드DWJ
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Medline ComfortTemp Patient Warming System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K231211. The device is classified under product code DWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medline ComfortTemp Patient Warming System?

Medline ComfortTemp Patient Warming System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K231211.

When did Medline ComfortTemp Patient Warming System receive FDA 510(k) clearance?

Medline ComfortTemp Patient Warming System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K231211.

Who is the listed applicant for Medline ComfortTemp Patient Warming System?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ComfortTemp Patient Warming System?

The FDA product code for Medline ComfortTemp Patient Warming System is DWJ.

관련 임상시험

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Medline Industries, LP를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DWJ)

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공식 출처

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