면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

바이러스 전달 미디어 (VTM)

K-번호: K232454 · 2024-05-03

신청자Alb Luz
결정일2024-05-03
제품 코드JSM
자문 위원회미 (Original text: MI)
결정대체적으로 동일

기기 요약

Viral Transport Media (VTM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alb Luz. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03 under 510(k) number K232454. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Viral Transport Media (VTM)?

Viral Transport Media (VTM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03. The listed applicant is Alb Luz. The 510(k) number is K232454.

When did Viral Transport Media (VTM) receive FDA 510(k) clearance?

Viral Transport Media (VTM) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03, under 510(k) number K232454.

Who is the listed applicant for Viral Transport Media (VTM)?

The FDA 510(k) record lists Alb Luz as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viral Transport Media (VTM)?

The FDA product code for Viral Transport Media (VTM) is JSM.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Alb Luz를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: JSM)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑