면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

OmniTrans Transport System

K-번호: K240235 · 2024-08-19

신청자Shenzhen Dakewe Bio-Engineering Co., Ltd.
결정일2024-08-19
제품 코드JSM
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

OmniTrans Transport System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Dakewe Bio-Engineering Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19 under 510(k) number K240235. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OmniTrans Transport System?

OmniTrans Transport System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19. The listed applicant is Shenzhen Dakewe Bio-Engineering Co., Ltd.. The 510(k) number is K240235.

When did OmniTrans Transport System receive FDA 510(k) clearance?

OmniTrans Transport System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-19, under 510(k) number K240235.

Who is the listed applicant for OmniTrans Transport System?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dakewe Bio-Engineering Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OmniTrans Transport System?

The FDA product code for OmniTrans Transport System is JSM.

관련 임상시험

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Shenzhen Dakewe Bio-Engineering Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: JSM)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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