면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

AllTest 바이러스 전달 중간체

K-번호: K242576 · 2025-04-04

결정일2025-04-04
제품 코드JSM
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

AllTest Viral Transport Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04 under 510(k) number K242576. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AllTest Viral Transport Medium?

AllTest Viral Transport Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04. The listed applicant is Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K242576.

When did AllTest Viral Transport Medium receive FDA 510(k) clearance?

AllTest Viral Transport Medium received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04, under 510(k) number K242576.

Who is the listed applicant for AllTest Viral Transport Medium?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AllTest Viral Transport Medium?

The FDA product code for AllTest Viral Transport Medium is JSM.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

14개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: JSM)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑