면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Univers Revers CA Head and Adapter

K-번호: K233260 · 2024-02-12

신청자Arthrex, Inc.
결정일2024-02-12
제품 코드HSD
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Univers Revers CA Head and Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12 under 510(k) number K233260. The device is classified under product code HSD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Univers Revers CA Head and Adapter?

Univers Revers CA Head and Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K233260.

When did Univers Revers CA Head and Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Univers Revers CA Head and Adapter received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233260.

Who is the listed applicant for Univers Revers CA Head and Adapter?

The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Univers Revers CA Head and Adapter?

The FDA product code for Univers Revers CA Head and Adapter is HSD.

관련 임상시험

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Arthrex, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HSD)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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