면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Easycess 흡수 펌프

K-번호: K233428 · 2023-11-03

신청자Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd
결정일2023-11-03
제품 코드JCX
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Easycess Aspiration Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03 under 510(k) number K233428. The device is classified under product code JCX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Easycess Aspiration Pump?

Easycess Aspiration Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03. The listed applicant is Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K233428.

When did Easycess Aspiration Pump receive FDA 510(k) clearance?

Easycess Aspiration Pump received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03, under 510(k) number K233428.

Who is the listed applicant for Easycess Aspiration Pump?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Easycess Aspiration Pump?

The FDA product code for Easycess Aspiration Pump is JCX.

관련 임상시험

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Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K213065거리 접근 캐빗터

관련 기기 (코드: JCX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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