120V 네프티뉴 S Rover (0711-001-000); V2 4-Port 맨ifold (0750-400-000); V2 Specimen Collection 맨ifold 케이트 (0750-200-000); V2 Specimen Collection 트레이 (0750-210-000)
K-번호: K222552 · 2022-12-09
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the 120V Neptune S Rover (0711-001-000);V2 4-Port Manifold (0750-400-000);V2 Specimen Collection Manifold Kit (0750-200-000);V2 Specimen Collection Tray (0750-210-000)?
120V Neptune S Rover (0711-001-000);V2 4-Port Manifold (0750-400-000);V2 Specimen Collection Manifold Kit (0750-200-000);V2 Specimen Collection Tray (0750-210-000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is Stryker Instruments. The 510(k) number is K222552.
When did 120V Neptune S Rover (0711-001-000);V2 4-Port Manifold (0750-400-000);V2 Specimen Collection Manifold Kit (0750-200-000);V2 Specimen Collection Tray (0750-210-000) receive FDA 510(k) clearance?
120V Neptune S Rover (0711-001-000);V2 4-Port Manifold (0750-400-000);V2 Specimen Collection Manifold Kit (0750-200-000);V2 Specimen Collection Tray (0750-210-000) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K222552.
Who is the listed applicant for 120V Neptune S Rover (0711-001-000);V2 4-Port Manifold (0750-400-000);V2 Specimen Collection Manifold Kit (0750-200-000);V2 Specimen Collection Tray (0750-210-000)?
The FDA 510(k) record lists Stryker Instruments as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 120V Neptune S Rover (0711-001-000);V2 4-Port Manifold (0750-400-000);V2 Specimen Collection Manifold Kit (0750-200-000);V2 Specimen Collection Tray (0750-210-000)?
The FDA product code for 120V Neptune S Rover (0711-001-000);V2 4-Port Manifold (0750-400-000);V2 Specimen Collection Manifold Kit (0750-200-000);V2 Specimen Collection Tray (0750-210-000) is JCX.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Stryker Instruments를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: JCX)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고