면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MV 흡수 펌프 (MVFLOWPMP01)

K-번호: K243638 · 2025-06-13

신청자Microvention
결정일2025-06-13
제품 코드JCX
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microvention. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-13 under 510(k) number K243638. The device is classified under product code JCX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01)?

MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-13. The listed applicant is Microvention. The 510(k) number is K243638.

When did MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01) receive FDA 510(k) clearance?

MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-13, under 510(k) number K243638.

Who is the listed applicant for MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01)?

The FDA 510(k) record lists Microvention as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01)?

The FDA product code for MV Flow Aspiration Pump (MVFLOWPMP01) is JCX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: JCX)

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공식 출처

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